癌-睪抗原(cancer testis antigen，CT)是一類能在多種腫瘤組織中表達，而睪丸、胎盤和胎兒卵巢以外的正常組織幾乎不表達的抗原。因其表達的獨特性，癌-睪抗原被認為是一類能用于腫瘤免疫治療的理想靶抗原，至今已鑒定出250多個CT抗原成員(數據來源I http://www.cta.lncc.br)。不同的CT抗原在至瘤過程中發揮著不同的作用(圖3-2)。目前臨床研究較多的是黑色素瘤抗原-1 (melanoma-associated antigen gene，MAGE-1)和 NY-ES0-1。

20世紀90年代初，van der Bruggen等成功克隆了第一個人類腫瘤抗原，并且命名為MAGE-1，成為腫瘤免疫學發展史上的里程碑。所有的MAGE基因產物在中心部位均含有mage同源結構域(mage homology domain，MHD)，其為由165-171個氨基酸構成的高度保守序列。基于這些基因的組織特異性表達，MAGE家族被分為兩大類：MAGE- I類抗原和MAGE- II類抗原。MAGE- I家族成員，包括MAGE-A、MAGE-B和MAGE-C 3個亞系，除在睪丸和胎盤組織中表達外，在其他正常組織中均不表達，而在多種腫瘤組織中呈高表達狀態。但是，MAGE-II類抗原在正常成熟組織有表達，其中最有代表性的為 MAGE-D和MAGE-G。因此，MAGE-I類抗原被認為是一種腫瘤特異性抗原，在腫瘤免疫研究領域受到極大關注。

MAGE-1不僅表達于黑色素瘤，還表達于肺癌、乳腺癌、食管癌、口腔鱗狀細胞癌、尿道上皮癌等。實驗證明，一些表觀遺傳學機制如DNA甲基化和組蛋白乙酰化，在調節MAGE-1基因表達上起到了重要作用。有一些研究表明，在HCT116人類結腸癌細胞中，敲除DNA甲基轉移酶DNMT1和DNMT3b后，MAGE-A1啟動子的甲基化明顯減少。另外，小鼠體內研究表明，基因組低甲基化能促進腫瘤形成，同時也證明mage-1的表達與腫瘤的發生發展相關。目前MAGE-A1/HLA-A1和MAGE-A11/HLA-A1的人源T 細胞受體Fab片段已被成功制備，逆轉錄這兩種Fab片段進入T細胞，可使T細胞特異性識別腫瘤細胞，提高抗腫瘤作用。

NY-ESO-1是由Chen等使用重組cDNA文庫血清學分析技術從食管癌cDNA表達文庫中篩出來的一種腫瘤共享抗原。該抗原涉及各個系統的腫瘤，表達頻率不一，其中蛋白表達頻率最高的是神經母細胞瘤(82%)、滑膜肉瘤(80%)、惡性黑色素瘤(46%)，而mRNA在前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌，多發性骨髓瘤和肝細胞癌中有較高表達，在口腔鱗癌、食管癌的表達也能達到20%40%。

Jager等最早鑒別出一組位于NY-ESO-1氨基酸序列第157-170位的表位多肽 (p157-167，p157-165, p155-163)，這些多肽可被HLA-A2分子提呈，從而誘導出特異性 的CTL應答。目前研究人員已鑒定出余種NY-SO-1抗原表位，可被不同類型的HLA 分子提呈。隨著越來越多的表位多肽的發現，各種多肽疫苗也逐漸問世。自抗原肽疫苗應用以來，國內外關于NY-ESO-1疫苗在腫瘤免疫治療中的臨床試驗報道不斷，從多肽疫苗到全長蛋白疫苗，均取得了—定效果。日本本學者將NY-ESO-1 p157-170與不完全弗氏佐劑(incomplete freund’s adjuvant, IFA)聯合使用作為疫苗，結果發現該疫苗可誘導多數患者產生體液免疫和T細胞反應，部分患者在接種后1年仍可檢測出反應性T細胞。可見，通過佐劑與抗原肽的聯合應用，能有效增強抗原肽的免疫原性。Schuberth等研究發現，在骨髓瘤小鼠模型中，回輸靶向NY-ESO-1的嵌合抗原受體改造的T細胞，可特異性的殺傷內源性表達NY-ESO-1的腫瘤細胞。Robbins等研發的靶向NY-ESO-1的TCR-T療法先后用于轉移性黑色素瘤和滑液細胞瘤患者，治療反應率分別為55% (11/20)和61% (11/18), 這些結果均證實經基因改造靶向NY-ESO-1的T細胞具有—定的治療效果。