靶向DC的疫苗是通過將腫瘤抗原與靶向DC表面分子的單克隆抗體(monoclonal antibody, mAb)相偶聯(lián)，以達到使腫瘤抗原在體內(nèi)靶向DC目的的免疫策略。值得注意的是，在不聯(lián)合佐劑的條件下，靶向DC表面的某些受體將誘導抗原特異性免疫耐受而非抗腫瘤免疫。DC表面有多種表面受體，如DEC205、DCIR和CLEC9A等，不同DC亞群的表面分子也不盡相同。因此，靶向不同DC亞群表面的不同受體會導致不同類型的免疫應(yīng)答，而靶向同一DC亞群表面的不同受體所誘導的免疫座答也不盡一致。

例如，在添加適當佐劑的條件下，通過DEC205或CLEC9A靶向CD8α+DC，比通過DCIR靶向CD8α- DC的疫苗誘導的免疫應(yīng)答更強;在不添加佐劑的條件下，靶向DC-ASGPR的疫苗誘導分泌IL-10的CD4+T細胞，而靶向同一DC亞群表面LOX-1的疫苗則誘導分泌IFN-γ的CD4+ T細胞。由此可見，當選擇了適當?shù)淖魟邢蜻m當?shù)腄C亞群表面的適當受體， DC疫苗有望選擇性地誘導強有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)、規(guī)避免疫抑制因素，而這一目標的實現(xiàn)，有賴于對DC生物學行為更深入和精準的認識作為指導。

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