日前，總部位于日本大阪的武田制藥與美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心、Noile-Immune Biotech Inc.和Crescendo Biologics達(dá)成了三項合作協(xié)議。武田制藥宣布，將于2019年開始推進(jìn)一系列的細(xì)胞療法合作，推動該公司新型免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合。

此次達(dá)成的這三項合作將加速對下一代癌癥免疫療法的探索。武田制藥表示，下一代細(xì)胞療法的多樣化直接建立在腫瘤學(xué)的三大戰(zhàn)略支柱上：血液系統(tǒng)惡性腫瘤、肺癌和免疫腫瘤學(xué)。

武田制藥腫瘤治療負(fù)責(zé)人Phil Rowlands表示，“該公司一直對腫瘤學(xué)研究和開發(fā)充滿信心，特別是圍繞‘細(xì)胞療法的治療潛力’，武田期待與該領(lǐng)域的先驅(qū)者合作。此次與三家組織/公司達(dá)成合作，將有助于武田在細(xì)胞療法領(lǐng)域推動研究和發(fā)現(xiàn)，在癌癥免疫周期中靶向定位新的作用機(jī)制，幫助實現(xiàn)治愈癌癥的愿望。”

在與紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的合作中，武田將致力于合作開發(fā)新型嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)產(chǎn)品，用于治療多發(fā)性骨髓瘤、急性髓性白血病和其他實體腫瘤適應(yīng)癥。與這家知名癌癥中心的合作將由前Juno Therapeutics科學(xué)創(chuàng)始人Michel Sadelain共同領(lǐng)導(dǎo)，他目前是細(xì)胞工程中心的負(fù)責(zé)人。就在美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)第一種CAR-T療法(諾華Kymriah)后不久，2017年9月，武田制藥和生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司Noile-Immune Biotech也達(dá)成了合作開發(fā)CAR-T療法的協(xié)議。日前，兩家公司進(jìn)一步加強(qiáng)了合作關(guān)系，武田將獲得Noile-Immune公司獨(dú)家授權(quán)的兩款資產(chǎn)：NIB-102和NIB-103，用于治療各種實體腫瘤適應(yīng)癥。武田制藥將使用該公司專有的Prime(增殖誘導(dǎo)和遷移增強(qiáng))CAR-T平臺，與Noile共同開發(fā)這些CAR-T療法并計劃在今年年底前獲得NIB-102人體試驗的監(jiān)管批準(zhǔn)。

在與Crescendo Biologics的交易中，武田制藥獲得該公司授權(quán)其獨(dú)家腫瘤學(xué)產(chǎn)品Humabody VHs，Crescendo公司將有權(quán)評估Humabody VHs用于開發(fā)新型CAR-T療法。武田制藥表示，此次合作將利用單域腫瘤靶向結(jié)合物的獨(dú)特性質(zhì)，研發(fā)傳統(tǒng)單鏈可變片段(scFv)方法的替代治療方案。